科倫博泰是抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的先行者及領(lǐng)先開發(fā)商之一，在ADC開發(fā)方面積累了超過十年的經(jīng)驗。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料, 科倫博泰是中國首批及全球少數(shù)建立集成ADC開發(fā)平臺的生物制藥公司之一，該平臺支持我們在ADC的整個生命周期內(nèi)進(jìn)行系統(tǒng)開發(fā)。我們的ADC平臺OptiDC?由三個能力支柱支持：對生物靶點和疾病的深入了解、經(jīng)過測試和驗證的ADC設(shè)計與開發(fā)專業(yè)知識以及ADC核心組件庫。經(jīng)過十多年的發(fā)展，已開發(fā)出一套ADC核心組件庫，能夠設(shè)計出針對不同生物靶點進(jìn)行優(yōu)化的定制ADC，以解決各種適應(yīng)癥中的醫(yī)療需求。在ADC工藝、制造和質(zhì)量控制方面積累了豐富的專業(yè)知識，這對于將ADC從臨床試驗帶到臨床應(yīng)用至關(guān)重要。

值得注意的是，該平臺已通過臨床前研究及臨床試驗對超過數(shù)千名患者進(jìn)行測試及驗證。利用我們多年來實施ADC設(shè)計策略的經(jīng)驗和來自藥物發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、工藝開發(fā)和臨床研究的資料，我們采取多管齊下的戰(zhàn)略推進(jìn)我們的ADC平臺。就腫瘤疾病而言，通過(i)開發(fā)靶向新型靶點的單克隆抗體、雙表位和雙特異性抗體ADC；(ii)將細(xì)胞毒性分子擴展至常見TOPO1及微管蛋白抑制劑以外；及(iii)優(yōu)化我們的偶聯(lián)技術(shù)，以實現(xiàn)對有效載荷（包括雙有效載荷）偶聯(lián)位置和數(shù)量的精確控制，我們正在開發(fā)ADC以替代基于化療的癌癥療法。通過開發(fā)具有創(chuàng)新化合物結(jié)構(gòu)及除細(xì)胞毒素以外的多種有效載荷的ADC衍生物（如放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC)、免疫刺激ADC (iADC)及降解劑-抗體結(jié)合物(DAC)等），我們亦正在開發(fā)ADC來取代基于非化療的癌癥療法。就非腫瘤疾病而言，我們正在開發(fā)攜帶非細(xì)胞毒性有效載荷的ADC，用于治療其他疾病適應(yīng)癥，例如自身免疫性疾病。